1 yaşlı oğlunu qaraciyər çatışmazlığından xilas etmək üçün yeganə donor olan ata həkimlərin təkidi ilə arıqlayıb.

“Medicina” xəbər verir ki, uşaqda nadir genetik xəstəlik Alajiya sindromu aşkarlanıb.

Xəstədə anadan gəlmə öd yolları inkişaf etmir və nəticədə qaraciyər fəaliyyət göstrmir.
Kelli ailəsinin 6 uşağının 3-də bu xəstəlik var idi. 1 yaşlı Soyerdə ən ağır forma idi və qaraciyər doğumdan 1 həftə sonra imtina etdi.

Ata Şon normadan artıq kök olduğu üçün həkimlər onu təsdiqləmirdi.

Amma kişi oğlunu xilas etmək üçün ciddi pəhriz və pəhrizə keçərək, 3 ayda 18 kq arıqlayıb.

Nəticədə o, qızının donoru olub.

Artıq əməliyyat uğurla başa çatıb və uşaqda analizlər qaydaya düşüb.